Сирдалуд сколько дней можно принимать при остеохондрозе

Цена на лекарство

Наш сервис предназначен для поиска и сравнения цен на лекарства. Данные по Сирдалуд приведены в таблице. Выберите нужную форму выпуска. Страницы содержат инструкции по применению и описания. Кроме того отображается актуальное наличие в аптеках.

Форма выпуска:

Мазь
Таблетки
Сироп
Ампулы
Экстракт

Раствор
Порошок
Гранулы
Микстура
Настой

!	Обычно при бронировании в аптеках через наш сайт вы сможете купить лекарства по цене ниже чем в аптеке!

Мы стремимся предоставить Вам самую актуальную информацию. Поэтому данные о ценах и наличии в аптеках мы обновляем несколько раз в день.

Категория: Лекарства \ Костно-мышечная система \ При мышечных спазмах

Действующее вещество

Состав

Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг (эквивалентно 2 и 4 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный 0,3/0,4 мг; стеариновая кислота 3/4 мг; МКЦ 74,412/101,024 мг; лактозы моногидрат 80/110 мг

Показания к применению

болезненный мышечный спазм: — связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы); — после хирургических вмешательств, например по поводу грыжи межпозвонкового диска или остеоартроза тазобедренного сустава; спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях, например при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушений мозгового кровообращения и детском церебральном параличе (пациенты старше 18 лет).

Фармакологическое действие

Противопоказания

повышенная чувствительность к тизанидину или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; одновременное применение с сильными ингибиторами цитохрома Р450 1А2 (CYP1A2), такими как флувоксамин или ципрофлоксацин. Опыт применения препарата у пациентов младше 18 лет ограничен. Применение препарата СирдалудЎ у данной популяции не рекомендуется. С осторожностью: возраст старше 65 лет, нарушения функции почек, умеренно выраженные нарушения функции печени.

Побочные действия

Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто ?1/10; часто ?1/100, Способ примененияВнутрь. Режим дозирования следует подбирать индивидуально. СирдалудЎ обладает узким терапевтическим индексом и высокой вариабельностью концентрации тизанидина в плазме крови пациентов, поэтому необходим тщательный подбор дозы. Начальная доза 2 мг 3 раза в день способна минимизировать риск развития побочных реакций. Доза должна тщательно подбираться с учетом индивидуальных потребностей пациента. При болезненном мышечном спазме обычно назначают СирдалудЎ в дозе 2 или 4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях можно дополнительно принять 2 или 4 мг (предпочтительно перед сном из-за возможного усиления сонливости). Таблетки 2 и 4 мг могут быть разделены на 2 равные части. При спастичности скелетных мышц, обусловленной неврологическими заболеваниями, начальная суточная доза не должна превышать 6 мг, разделенных на 3 приема. Дозу можно повышать постепенно, на 24 мг, с интервалами от 34 до 7 дней. Обычно оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе от 12 до 24 мг, разделенной на 3 или 4 приема через равные промежутки времени. Не следует превышать дозу 36 мг/сут. Прерывание лечения. При прекращении терапии препаратом СирдалудЎ с целью уменьшения риска развития рикошетной гипертензии и тахикардии следует медленно снижать дозу до полной отмены препарата, в особенности у пациентов, получающих высокие дозы препарата в течение длительного времени. Особые группы пациентов Пациенты старше 65 лет. Опыт применения препарата СирдалудЎ у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии. Нарушения функции почек. Лечение больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина ?25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят малыми шагами, с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, после чего увеличивают кратность назначения. Нарушения функции печени. Применение препарата СирдалудЎ у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано. У пациентов с умеренно выраженным нарушением функции печени препарат должен применяться с осторожностью; рекомендовано начать терапию с минимальной дозы, с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.Особые указанияГипотензия может возникать на фоне применения препарата СирдалудЎ, а также как результат лекарственного взаимодействия с ингибиторами CYP1A2 и/или гипотензивными препаратами. Выраженное снижение АД может приводить к потере сознания и коллапсу. Сообщалось о случаях нарушения функции печени, связанных с тизанидином, однако при применении суточной дозы до 12 мг эти случаи отмечались редко. В связи с этим рекомендуется контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 мес лечения у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда уровни AЛT и ACT в сыворотке стойко превышают ВГН в 3 раза и более, применение препарата СирдалудЎ следует прекратить. Поскольку в состав таблеток препарата СирдалудЎ входит лактоза, не рекомендуется применять препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, тяжелой лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы/галактозы. Влияние на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстрых реакций. Больным, у которых на фоне применения препарата отмечается сонливость, следует рекомендовать воздержаться от видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например вождение транспортных средств или работа с машинами и механизмами.

При получении в аптеке рецептурных препаратов, аптека может попросить предъявить рецепт!

Добрый день!
Сегодня я хочу рассказать о известном миорелаксанте, который любят назначать неврологи — это Сирдалуд.

Меня много лет мучает остеохондроз грудного и поясничного отделов позвоночника и я его периодически лечу. Чаще тогда, когда совсем сильно «прихватывает». И всегда в комплексном лечении я применяю Сирдалуд или его аналог.

Сирдалуд это миорелаксант центрального действия. В его составе — Тизанидин. Произведён швейцарской фирмой Новартис.

Препарат оригинальный и поэтому самый дорогой из тизанидинов.

В коробочке 30 таблеток по 2 мг с риской. Хотя непонятно зачем риска? 2 мг это минимальная дозировка и делить таблетку незачем.

Показания к применению.

Сирдалуд обладает обезболивающим действием и снимает мышечный спазм. При остеохондрозе в ответ на боль мышцы спазмируются и из- за этого боль значительно усиливается. Вот для того, чтобы разорвать этот порочный круг, и придуман этот препарат.

Я при остеохондрозе принимаю маленькую дозу- всего 2 мг на ночь. Больше позволить себе не могу, потому что езжу за рулем, а Сирдалуд вызывает у меня страшную сонливость и заторможенность. Хотя обычная дозировка — по 2 мг 3 раза в день. Но мне и эта небольшая доза очень помогает. К тому же и сплю лучше. Больше никаких побочных реакций я не заметила. Ад было в норме, хотя Сирдалуд давление может понижать.

Препарат очень эффективный и при остеохондрозе просто необходим. Но при высоких дозировках возможен синдром отмены — может повыситься Ад и участиться пульс. Отменяем постепенно!

А в целом препарат рекомендую. Но конечно сирдалуд стоит принимать только в комплексном лечении совместно с этим препаратом.

Ощутила только кучу побочек. Сонливость днём, ночью наоборот плохой сон,слабость, усталость, головная боль,тошнота и неприятные ощущения в желудке. Как от них избавиться? Уже третий день не пью,а побочки до сих пор сохраняются(((

ужасное состояние. после принятия пол-таблетки больше 12 часов находилась в полуобморочном состоянии. расслабилось все кроме мышц спины.больше не повторяла но название хорошо запомнила

после первичного приема 4 мг было очень плохо . я гипертоник. давление упало 60\40. во рту сухость. не придала значение. что это от Сирдалуда. хорошо что не принимала 2 раза.как выписано было. А на второй день еще хуже стало-такая слабость. голова не соображает .еле пришла из поликлиники. Мой совет- если нужно принимать . то по 1\4 части и постепенно прибавлять. я вообще прекратила их принимать. ВСЕМ ЖЕЛАЮ ЗДОРОВЬЯ. Прежде чем принимать медикаменты, узнайте все плюсы и минусы.

предоставляем актуальную медицинскую информацию от ведущих специалистов, помогая врачам в ежедневной работе

Для цитирования: Данилов А.Б. Применение тизанидина (Сирдалуда) в лечении боли и спазма. РМЖ. 2012;31:1543.

Препарат тизанидин (Сирдалуд) относится к миорелаксантам центрального действия (α2–адренергическим агонистам) и реализует свой эффект на спинальном и супраспинальном уровне [4]. Стимулируя пресинаптические α2–рецепторы, он подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют NMDA–рецепторы. Это приводит к подавлению передачи возбуждения через полисинаптические рефлексы спинного мозга. Препарат преимущественно угнетает полисинаптические рефлексы спинного мозга, ответственные за гипертонус мышц, что вызывает снижение повышенного тонуса сгибательной и разгибательной мускулатуры и уменьшение болезненных мышечных спазмов. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект (за счет снижения высвобождения возбуждающих нейромедиаторов в головном мозге на уровне locus coeruleus). В исследованиях на животных было показано, что тизанидин (Сирдалуд) может реализовывать свой эффект через снижение центральной сенситизации [11]. Указанные свойства тизанидина позволяют использовать его как в качестве средства для уменьшения мышечного спазма, так и для лечения целого ряда болевых синдромов (связанных с мышечным спазмом).

Литература
1. Бадокин В.В. Применение Сирдалуда в ревматологической практике // Рус. мед. журнал. – 2005. – Т. 13, № 24. – С. 1588–1589.
2. Воробьева О.В. Возможности альфа2–адренергических агонистов в лечении миофасциальной боли // Рус. мед. журн. – 2007. – № 5. – C. 445–448.
3. Гусев Е.И., Бойко А.Н. Рассеянный склероз: от новых знаний к новым методам лечения // Рос. мед. журнал. – 2001. – № 1. – С. 4–10.
4. Данилов А.Б.. Возможности применения тизанидина (Сирдалуда) в клинической практике. Обзор литературы // РМЖ. – 2010. – № 1. – С. 4–10.
5. Парфенов В.А. Ведение больных со спастичностью // Рус. мед. журнал. – 2004. – Т. 12, № 10.
6. Парфенов В.А. Диагноз и лечение при острых болях в нижней части спины // Рус. мед. журн. – 2007. – Т 15 № 6.
7. Парфенов В.А. Постинсультная спастичность и ее лечение // Рус. мед. журн. – 2006. – Т. 14, № 9.
8. Широков, Е.А. Сирдалуд: области клинического применения // Рус. мед. журн. – 2004. – № 14. – C. 874–875.
9. Berry H., Hutchinson D.R. Tizanidine and ibuprofen in acute low–back pain: Results of a double–blind multicentre study in general practice // J. Intern. Med. Res. 1988. Vol.16. Р. 83–91.
10. Bettucci D., Testa L., Calzoni S. et al. Combination of tizanidine and amitriptyline in the prophylaxis of chronic tension — type headache: evaluation of efficacy and impact on quality of life // J Headache Pain. 2006. Vol. 7(1). P. 34–36.
11. Coward D.M. Tizanidine: Neuropharmacology and mechanism of action // Neurol. 1994. Vol. 44 (Suppl. 9). P. 6–11.
12. Gelber D.A., Good D.C., Dromerick A. et al. Open–Label Dose–Titration Safety and Efficacy Study of Tizanidine Hydrochloride in the Treatment of Spasticity Associated With Chronic Stroke // Stroke. 2001. Vol.32. P. 1841–1846.
13. Hutchinson D.R., Daniels F. A multinational study in general practice to evaluate the effectiveness and tolerability of tizanidine in the treatment of painful muscle spasms // Br. J. Clin. Res. 1990. Vol. 1. P. 39–48.
14. Lataste X., Emre M., Davis C., Groves L. Comparative profile of tizanidine in the management of spasticity // Neurol. 1994. Vol. 44 (suppl 9). P.53–59.
15. Leiphart J.W., Dills C.V., Levy R.M. Alpha2 — adrenergic receptor subtype specificity of intrathecally administered tizanidine used for analgesia for neuropathic pain // J. Neurosurg. 2004. Vol. 101(24). P. 641–647.
16. Sirdalud Ternilin Asia–Pacific Study group. Efficacy and gastroprotective effects of tizanidine plus diclofenac versus placebo plus diclofenac in patients with painful muscle spasm // Curr. Ther. Res. 1998. Vol. 59. P. 13–22.
17. Smolenski C., Muff S., Smolenski–Kautz S. A double–blind comparative trial of new muscle relaxant, tizanidine (DS 103–282), and baclofen in the treatment of chronic spasticity in multiple sclerosis // Curr. Med. Res. Opin. 1981. Vol. 7(6). P. 374–383.
18. Tarrico M., Adone R., Pagliacci C., Telaro E. Pharmacological interventions for spasticity following spinal cord injury. Cochrane Database Systematic Review // The Cochrane Library, 2000. Issue 4.
19. van Tulder M., Becker A., Bekkering T. Et al. European guidelines for the management of acute nonspecific low back pain in primary care // Eur. Spine J. 2006. Vol. 15. (Suppl. 2). S.169–S.191.
20. Wallace J.D. Summary of combined clinical analysis of controlled clinical trials with tizanidine // Neurol. 1994. Vol. 44 (suppl 9). P60–P69.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
1000 шт. — контейнеры полимерные (1) — коробки картонные.

Таблетки	1 таб.
тизанидин (в форме гидрохлорида)	2 мг

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Таблетки	1 таб.
тизанидин (в форме гидрохлорида)	6 мг

Фармакологическое действие

Стимулируя пресинаптические α 2 -рецепторы, подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. Также оказывает центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.

Фармакокинетика

Всасывается быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1 ч после приема. По причине выраженного метаболизма при «первом прохождении» через печень среднее значение биодоступности составляет около 34%. Связывание с белками плазмы 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика тизанидина имеет линейный характер. Межиндивидуальная вариабельность фармакокинетических параметров низкая. Пол не влияет на фармакокинетику тизанидина.

Метаболизируется в печени, в основном изоферментом 1А2 системы цитохрома Р450. Метаболиты неактивны. Период полувыведения составляет 2-4 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, незначительная часть — в неизменном виде.

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 25 мл/мин) среднее значение максимальной концентрации в плазме в 2 раза превышало этот показатель у здоровых добровольцев, а период полувыведения удлинялся до 14 ч. Одновременный прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику тизанидина.